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换肺的成功率是高吗?多少钱?
答案
病情分析:间质性肺病(ILD)是弥漫性肺实质,肺泡炎和间质纤维化,作为潜在的病理性病变,活动性呼吸困难,X线片弥漫性浸润,限制性通气障碍。病理学组由各种类型的疾病组组成,伴有播散性功能障碍(DLCO)和低氧血症。
指南:ILD谱的异质性具有多种含义:多种病因,发育或病因学的异质性,疾病或表型多样性,以及临床症状的异质性。
从异种的角度来看,EPI的组织病理学可能是肺泡炎,血管炎,肉芽肿,组织细胞或淋巴样增生。
特发性肺纤维化(IPF)是肺泡炎,其病理异质性是常见的间质性肺炎(IPU),间质性肺炎(DIP)/间质性呼吸性细支气管炎,肺部疾病(RBILD),以肺炎/非特异性间质纤维化(NSIP /纤维化)为特征。。
该分类包括Katzenstein等(1998)Liebow(1970)UIP,DIP,双侧间质性肺炎(BIP),淋巴间质性肺炎(LIP)和间质巨细胞肺炎(GIP)。它是基于。按分类。
Liebow的BIP首次分类(1970年)目前被认为是阻塞性细支气管炎和有组织性肺炎(BOOP)。
LIP与免疫缺陷有关,GIP与硬质合金有关,不再包括在IPF分类中。
Katzenstein指出,在新的分类中,DIP单元应该是不合适的,应该使用RBILD。
IPU是IPF的原型,在老年人中更常见,激素效率较差,RBILD和NSIP患者年轻,对糖皮质激素有治疗作用,预后良好。
IPU被认为是FPI的主要病理变化。由于其炎症,纤维化,类似于蜂窝的损伤,以及相和病变中正常相分布的异质性,病理标本的代表性是非常技术性的。
大约65%的PID病因尚不清楚,到目前为止,还有特定原因的分类,特定病因的诊断以及缺乏有效的靶向治疗。
以IPF为例,它被认为是ILD的典型原型,其发病率每天都在增加,尤其是UIP型纤维化严重,进展性发展,短期,疾病平均持续时间是3到5?os,预后不良。
到目前为止,仍然缺乏令人满意的治疗方法,难以预测药物疗效,毒性和副作用严重,往往使患者失望并给医生带来问题引起。
如上所述,即使在EPI和IPF的情况下,也必须将异质性识别为整体,以便建立全面的诊断评估系统和治疗。
生活护理:我想我可以帮助你,我希望你的健康。
2016-12-0210:36:54
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